Talassemiya xəstəliyi nədir?

Nə zaman mütəmadi həkim müayiəsinə ehtiyac qalmır?

Talassemiya qan xəstəliyidir. Qırmızı qan hüceyrələrinə təsir göstərən pozğunluqdur. Qanın içərisindəki oksigeni daşıyan hüceyrələr sümüklərin içərisində yaranır. Bunlar isə hemoqlabin adlandırılan molekul tərəfindən daşınır. Bunlar pozulanda isə oksigen çatmır və qansızlıq yaranır.

Talassemiya xəstəliyi doğuşdan yaranır və ömür boyu davam edir. Genetik xəstəlikdir. Bir çox növü var. Bu müxtəlifliyin səbəbi xəstəliyin bir çox gendə olması və anemiyanın xəstədən-xəstəyə dəyişməsidir. Major forması isə ən ağırı hesab edilir.

Bəs bunun əlamətləri nədir?

Simptomlar adətən uşaqlıq zamanında, doğuşdan bir neçə ay sonra başlayır. Simptomlar arasında dəri, inkişaf geriliyi, tərləmə, gözlərdə sarılıq, başda böyümə yer alır.

Xəstəlik üçün bir test üsulu varmı?

Xəstənin talassemiya olduğunu göstərən labaratoriya testi mövcuddur.  Həmçinin bunu təsdiqləyən genetik testlər də mövcuddur.

Daşıyıcılıq varsa nə edilməlidir?

Bir insanın talassemiya xəstəsi ola bilməsi üçün xəstəliyin ana və atada olması lazımdır. Yəni bir insanın bu xəstəliyə yoluxması üçün həm anası, həm də atası xəstəlik daşıyıcısı olmalıdır. Əgər valideynlərdən birində varsa bu zaman həmin şəxs sadəcə daşıyıcı olacaq. Bu vəziyyətdə qan dəyərləri, qan nəqlini gərəkdirəcək qədər düşməz və adətən həkim müayinəsinə mütəmadi ehtiyac qalmaz.

© Materiallardan istifadə edərkən hiperlinklə istinad olunmalıdır.